Network
Mereka saat ini masing-masing masih di tahap uji coba dengan puluhan ribu peserta sukarelawan.
Beberapa pelopor ini, termasuk Moderna (MRNA.O), Pfizer (PFE.N) dan AstraZeneca (AZN.L), mengatakan bahwa mereka berharap untuk mengetahui apakah vaksin mereka berfungsi dan aman pada akhir tahun ini.
Baca Juga: Daftar 49 Desa di Sleman yang Pilkadesnya Ditunda
Semua diharapkan untuk mempublikasikan hasil uji coba dan data keamanan mereka dan menyerahkannya kepada regulator di Amerika Serikat, Eropa dan tempat lain untuk pemeriksaan sebelum lisensi dapat diberikan.
Persetujuan vaksin Rusia oleh Kementerian Kesehatan dilakukan sebelum uji coba yang biasanya melibatkan ribuan peserta, umumnya dikenal sebagai uji coba Fase III. Uji coba semacam itu biasanya dianggap sebagai prekursor penting bagi vaksin untuk mendapatkan persetujuan regulasi.
Pakar di Rumah Sakit Universitas Jerman di Tuebingen, Peter Kremsner, yang sedang mengerjakan uji klinis kandidat vaksin dari CureVac, juga mengatakan langkah Rusia itu terkesan "sembrono".
“Biasanya Anda membutuhkan banyak orang untuk diuji sebelum Anda menyetujui suatu vaksin,” katanya. “Saya pikir itu sembrono untuk melakukan itu jika banyak orang belum pernah diuji.”
Para ahli mengatakan kurangnya data yang dipublikasikan tentang vaksin Rusia, termasuk bagaimana pembuatannya dan perincian tentang keamanan, tanggapan kekebalan dan apakah itu dapat mencegah infeksi COVID-19, membuat para ilmuwan, otoritas kesehatan, dan masyarakat tidak tahu apa-apa.
"Tidak mungkin mengetahui apakah vaksin Rusia telah terbukti efektif tanpa menyerahkan makalah ilmiah untuk dianalisis," kata Keith Neal, seorang spesialis dalam epidemiologi penyakit menular di Universitas Nottingham Inggris.***
